ZEPTER BIOPTRON MEDALL S FULLERENOVÝM FILTREM

BIOPTRON MedAll 

Všechna zařízení BIOPTRON pro světelnou terapii zajišťují optimální pronikání světla do tkání a biostimulaci imunitního systému pro rychlejší a účinnější hojení a úlevu od bolesti. Všechna zařízení BIOPTRON zároveň podporují bezpečnou aktivaci buněk, zlepšují místní prokrvení a systematicky stimulují regenerativní, ozdravné i preventivní pochody v celém organismu. Lampa Bioptron Medall může být úspěšně použita jako účinná doplňková terapie při léčbě ran a úlevy od bolesti, v revmatologii osteoartrózy, v kosmetologii a dermatologii pro akné, atopickou dermatitidu, herpes a psoriázu, ve fyzioterapii a ve sportovní medicíně. Pro urychlení uzdravování postačí 5 až 10 minut ošetření přístrojem BIOPTRON dvakrát denně. BIOPTRON MedAll je vybaven filtrem o průměru 5 cm a je určen k použití převážně doma. Ovšem díky jeho malým rozměrům a hmotnosti si ho můžete vzít s sebou na výlety a použít jej kdekoliv. Výhodou je i pevný kufřík vhodný na převoz přístroje.
 

Důležité: všechna zařízení BIOPTRON pro léčbu světlem jsou 100% bezpečná a využívají polychromatické světelné spektrum, které neobsahuje UV záření.

Jak používat:

• Především je nutné pečlivě a důkladně vyčistit oblast těla, která má být ošetřena. Pro tento účel bude ideální přípravek Oxy sterilní sprej

• Nastavte lampu pod úhlem 90 stupňů ze vzdálenosti asi 5 centimetrů od oblasti, která má být ošetřena.

• Dle návodu nastavte správnou délku expozičního času

• Větší plochy ozařujte postupně oblast po oblasti.

• Používejte 1-2 krát denně nebo dle pokynů svého lékaře.

Výhody světelné terapie Bioptron

• zlepšení mikrocirkulace, stimulace neoangiogeneze

• stimulace procesu fagocytózy

• aktivace výroby ATP

• zvýšení aktivity enzymů podílejících se na regeneraci buněk

• zlepšení fungování lymfatického systému

• zvýšení produkce kolagenu

• zvýšení produkce DNA a RNA

• zvýšená svalová relaxace

Výrobce: Bioptron AG

Místo produkce: Švýcarsko

Záruka: 5 let

Certifikáty a prohlášení o shodě:

Prohlášení o shodě se směrnicí o zdravotní péči 93/42/EHS vydané výrobcem.
Potvrzení oznámení – zdravotnický prostředek u Úřadu pro registraci léčivých přípravků, zdravotnických prostředků a biocidních přípravků CE značka
shody pro zdravotnické
prostředky Certifikát zabezpečování jakosti (EN ISO 13485)Certifikát systému zabezpečování jakosti (směrnice 93/42/EHS)
vydaný FDA.
Certifikát řízení kvality DEKRA EN ISO 13485:2012 + AC:2012
DEKRA certifikát zdravotnických prostředků splňující přílohu II oddíl 3 směrnice 93/42/EHS - (ID oznamujícího subjektu 0124)Prohlášení o certifikaci DEKRA (evropský oznamující orgán) všech výrobků vydané v roce 2013 (21.07.2013)